Ig- en complementdepositie in en rond de vaatwand
Invoering
introductie Ig en complementafzetting op de wand van het bloedvat zijn een van de symptomen van urticaria vasculitis. De oorzaak is onbekend en er zijn meldingen van overgevoeligheid vasculitis veroorzaakt door jodiumallergie, herhaalde koude stimulatie en allergenen zoals virussen, bacteriën en parasieten. De klinische manifestaties zijn voornamelijk dat de huidwervel langer dan 24 uur aanhoudt; met koorts, gewrichtspijn, buikpijn, enz .; gezwollen lymfeklieren; ernstige gevallen kunnen nierbeschadiging hebben.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De oorzaak van Ig en complementafzetting in de wand van bloedvaten
De oorzaak is onbekend en er zijn meldingen van overgevoeligheid vasculitis veroorzaakt door jodiumallergie, herhaalde koude stimulatie en allergenen zoals virussen, bacteriën en parasieten.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Angiotensine omzettend enzym
Onderzoek en diagnose van Ig en complementafzetting in de vaatwand en omgeving
De klinische manifestaties zijn voornamelijk dat de huidwervel langer dan 24 uur aanhoudt; met koorts, gewrichtspijn, buikpijn, enz .; gezwollen lymfeklieren; ernstige gevallen kunnen nierbeschadiging hebben.
Laboratoriumindicatoren: dermale endotheelcellen zijn gezwollen, er zijn meer neutrofielen rond de bloedvaten, kernstof en rode bloedcellen morsen uit en fibrineachtige degeneratie in de bloedvatwand. Snelle, ernstige en langdurige hypocomplementemia; histopathologisch onderzoek onthulde leukocytenfragmentatie vasculitis. Directe fluoroscopie onthulde Ig- en complementafzetting in en rond de vaatwand.
Diagnose
Differentiële diagnose
Symptomen van Ig en complementafzetting in de wand van het bloedvat
1. Chronische urticaria vertoont soms vasculaire endotheelcellen zwelling in de histologie; naast monocyten zijn er ook neutrofieleninfiltratie en is nucleair stof ook zichtbaar.De meeste ontstekingscellen infiltreren de vaatwand, maar geen fibrose. Kenmerken van necrotische vasculitis zoals necrose.
2, de ziekte moet ook worden onderscheiden van systemische lupus erythematosus (SLE), de eerstgenoemde naast pathologisch onderzoek, kan ook worden onderscheiden door een eenvoudige "diafilmuitslag": met behulp van een dia op de UV-laesie, de oorspronkelijke Sommige erytheem zakte weg en de klinisch onopvallende purpura werd zichtbaar voor het blote oog; volgens UV-patiënten kunnen anti-ds2DNA-antilichamen en anti-Sm-antilichamen negatief, geen of slechts lichte inwendige schade, worden geïdentificeerd met SLE.
