trombocytose
Invoering
introductie Trombocytopenie Trombocytopenie is een ziekte waarbij abnormale bloedstolsels worden veroorzaakt door een verhoogde productie van bloedplaatjes. Klinisch zeldzaam, kan worden onderverdeeld in primair en secundair (reactief). Het aantal bloedplaatjes wordt meestal gedetecteerd door geautomatiseerde bloedcelanalysatoren, en een paar worden nog steeds onderzocht door microscopische visuele inspectie. Het referentiewaardebereik (100 ~ 300) × 10 ^ 9 / L, wanneer het aantal bloedplaatjes minder is dan 100 × 10 ^ 9 / L, trombocytopenie genoemd, indien groter dan 400 × 10 ^ 9 / L + trombocytose genoemd. Trombocytopenie komt meestal voor bij mensen ouder dan 50 jaar.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Trombocytopenie kan door twee aspecten worden veroorzaakt: primaire trombocytose veroorzaakt door klonale proliferatie van een enkele abnormale pluripotente stamcel; ontstekingsziekte, kwaadaardige tumor, post-milt en functionele milt-vrij, door geneesmiddelen geïnduceerd Secundaire trombocytose.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Bloed routinematige bloedtest, witte klei, partiële tromboplastinetijd, plasma -bloedplaatjes globuline serum zuur fosfatase isoenzym
Trombocytopenie onderzoek
1. Klinische manifestaties: tintelingen in handen en voeten en andere abnormale sensaties, koude vingertoppen, hoofdpijn, zwakte en duizeligheid. Hemorragische symptomen zijn vaak mild, waaronder snurken, cyanose, tandvleesbloedingen of gastro-intestinale bloedingen. Lever en milt kunnen toenemen.
2. Aantal bloedplaatjes:> 1000 × 109 / L.
Diagnose
Differentiële diagnose
Verhoogde bloedplaatjesaggregatie: bloedplaatjesaggregatie is een van de belangrijkste functies van bloedplaatjes en kwaadaardige tumoren verbeteren de bloedplaatjesaggregatie.
Trombocytopenie: een symptoom van een afname of gebrek aan bloedplaatjeseenheidcellen in het bloed. Trombocytopenie wordt meestal veroorzaakt door antilichamen die worden gevormd door het lichaam dat zijn eigen bloedplaatjes aanvalt.
Trombocytopenische purpura: verdeeld in primair en secundair. Primaire trombocytopenische purpura is een immuunsyndroom dat een veel voorkomende hemorragische ziekte is. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van anti-bloedplaatjesantilichamen in de bloedcirculatie, die overmatige vernietiging van bloedplaatjes veroorzaken en purpura veroorzaken, terwijl megakaryocyten in het beenmerg normaal of verhoogd zijn en onrijp zijn. Volgens de leeftijd van aanvang, klinische manifestaties, aantal bloedplaatjes, duur van de ziekte en prognose, werd de ziekte verdeeld in acuut en chronisch, en de pathogenese en prestaties van de twee waren aanzienlijk verschillend.
