Dunner worden van okselhaar
Invoering
introductie De klinische manifestaties van haarverlies door manen als gevolg van bepaalde ziekten. Het is een van de klinische symptomen van unilaterale atrofie van het gezicht. Progressieve hemifaciale atrofie (progressivehemifacialatrophy) wordt ook het Parry-Romberg-syndroom genoemd, een progressieve unilaterale weefseldystrofische ziekte, een klein aantal laesies waarbij de ledematen of het lichaam betrokken zijn, progressieve halve atrofie genoemd De klinische kenmerken zijn chronische progressieve atrofische spiervezels van focaal subcutaan vet en bindweefsel aan één kant van het gezicht en worden niet beïnvloed door ernstig kraakbeen en bot. De meeste geleerden zijn van mening dat deze ziekte en sympathische disfunctie verband houden met verschillende oorzaken van sympathische zenuwbeschadiging, die neurotrofe gezichtsweefsels veroorzaken en uiteindelijk leiden tot atrofie van het gezichtsweefsel. Andere doctrines betreffen lokale of systemische infectieschade, genetische degeneratie van trigeminus bindweefselziekte.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De oorzaak van het litteken van de manen:
De oorzaak van deze ziekte is nog niet duidelijk. Symptomen van cervicale sympathische aandoeningen, waaronder het Horner-syndroom, worden over het algemeen beschouwd als geassocieerd met centrale of perifere schade aan het autonome zenuwstelsel.
In de afgelopen jaren hebben sommige patiënten geconstateerd dat sommige patiënten vaak dysplasie, aangeboren aneurysma, hersenhypoplasie, enz. Hebben. Er wordt gespeculeerd dat genetische factoren abnormale embryogenese veroorzaken, die mogelijk ook verband houdt met deze ziekte. Bovendien kan een klein aantal van deze ziekte secundair zijn aan bepaalde infecties zoals polio, trauma, autocriene ziekten met endocriene disfunctie.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Endocriene functietest
Onderzoek en diagnose van littekens van de manen:
De diagnose is gebaseerd op de speciale gezichtsmorfologie en beeldvormingsveranderingen van de ziekte. Wanneer de patiënt een typische unilaterale atrofie heeft, vooral wanneer de subcutane vetatrofie af en toe het hoofd, de nek, schouders en ledematen beïnvloedt, wordt de spierkracht niet beïnvloed.
1. Adolescenten die geboren zijn vóór de leeftijd van 20 jaar worden af en toe gezien bij vrouwen bij wie de diagnose wordt gesteld binnen 1 jaar oud. Verraderlijk begin, langzame voortgang, het proces van atrofie kan beginnen op elk deel van het gezicht, zoals een zijkant van de wangen, enz., Gebruikelijker in het bovenste gedeelte en het bovenste gedeelte. Het startpunt is vaak strookvormig en evenwijdig aan de middellijn; de huid is droog en gerimpeld en het haar is losgemaakt. De laesie wordt "mesmarkering" genoemd. De laesie ontwikkelt zich langzaam tot de helft van het gezicht. Het voorhoofd van de oogleden, de wangen van de enkel, de tong en het tandvlees, enz. . Af en toe kan het het gezicht, de nek, de schouders of andere delen van het lichaam beïnvloeden om pijn of sensorische stoornissen op de wangen te veroorzaken.
2. De afdeling wordt gekenmerkt door onderhuidse vet- en bindweefselatrofie, huidatrofie en rimpels, vaak gepaard met haarverlies, hyperpigmentatie, leukoplakie, telangiectasie, verhoogde zweetafscheiding of verminderde speekselafscheiding, sacraal voorhoofdsbeen, enz., En normale huid Er is een duidelijke scheidslijn.
3. Sommige gevallen vertonen pupilveranderingen, irispigmentatie, oogbolretractie of -uitsteeksel, oogbolontsteking, secundair glaucoom gezichtspijn of milde zijsensatie, spiertrekkingen van het gezicht en endocriene aandoeningen, die kunnen vorderen met het verloop van de ziekte. Gezichtsatrofie en focale lipoatrofie, vaak vergezeld door verharding van de huid in een bepaald deel van het lichaam met de ledematen en de romp van de laesies, de ledematen worden dunner en korter, de borsten worden kleiner, de haren worden dunner, de organen worden kleiner, maar de spieren De kracht is normaal. Sommige atrofie dringt de contralaterale ledematen binnen die cross-laterale atrofie worden genoemd.
Diagnose
Differentiële diagnose
Identificatie van symptomen die minder verwarrend zijn wanneer het haar dunner is:
1. Geen manen: de manen bevinden zich onder de oksel en zijn het resultaat van de bijnier die androgeen begint af te scheiden. Zodra de oksels uit de oksels groeien, zijn ze vaak zweterig in de oksels. Manen is een van de eerste tekenen van je puberteit. Iedereen heeft lang haar, het helpt zweet te absorberen om te voorkomen dat zweet naar beneden stroomt. Geen bakkebaard en schaamhaar werden gevonden bij het Klinefelter-syndroom. Ook bekend als aangeboren testiculaire hypoplasie of Klinefelter-syndroom. Het typische karyotype is 47, XXY. De fenotypische kenmerken zijn testiculaire hypoplasie. Het slanke figuur wordt veroorzaakt door de toename van de afstand van de hiel tot de falanx. Ontwikkeling van de mannelijke borstklier, schaamhaar is vrouwelijk-type distributie, penis en testikels zijn klein. Ernstige gevallen gaan gepaard met mentale retardatie, cryptorchidisme en hypospadie.
2, haaruitval van manen en schaamhaar: het syndroom van Xi - hypofyse hypofunctie (Simon-Shan Han-syndroom) wordt veroorzaakt door verschillende oorzaken van secretie van de hypofyse, secundaire geslachtsklieren, schildklier, bijnierinsufficiëntie De klinische symptomen gepresenteerd. Bijnierinsufficiëntie - Wanneer de meeste bijnieren aan beide zijden zijn vernietigd, is er een manifestatie van verschillende corticosteroïdstoornissen, bijnierinsufficiëntie genoemd. Zowel de bovengenoemde ziekten kunnen schaamhaar en haarverlies veroorzaken.
De diagnose is gebaseerd op de speciale gezichtsmorfologie en beeldvormingsveranderingen van de ziekte. Wanneer de patiënt een typische unilaterale atrofie heeft, vooral wanneer de subcutane vetatrofie af en toe het hoofd, de nek, schouders en ledematen beïnvloedt, wordt de spierkracht niet beïnvloed.
1. Adolescenten die geboren zijn vóór de leeftijd van 20 jaar worden af en toe gezien bij vrouwen bij wie de diagnose wordt gesteld binnen 1 jaar oud. Verraderlijk begin, langzame voortgang, het proces van atrofie kan beginnen op elk deel van het gezicht, zoals een zijkant van de wangen, enz., Gebruikelijker in het bovenste gedeelte en het bovenste gedeelte. Het startpunt is vaak strookvormig en evenwijdig aan de middellijn; de huid is droog en gerimpeld en het haar is losgemaakt. De laesie wordt "mesmarkering" genoemd. De laesie ontwikkelt zich langzaam tot de helft van het gezicht. Het voorhoofd van de oogleden, de wangen van de enkel, de tong en het tandvlees, enz. . Af en toe kan het het gezicht, de nek, de schouders of andere delen van het lichaam beïnvloeden om pijn of sensorische stoornissen op de wangen te veroorzaken.
2. De afdeling wordt gekenmerkt door onderhuidse vet- en bindweefselatrofie, huidatrofie en rimpels, vaak gepaard met haarverlies, hyperpigmentatie, leukoplakie, telangiectasie, verhoogde zweetafscheiding of verminderde speekselafscheiding, sacraal voorhoofdsbeen, enz., En normale huid Er is een duidelijke scheidslijn.
3. Sommige gevallen vertonen pupilveranderingen, irispigmentatie, oogbolretractie of -uitsteeksel, oogbolontsteking, secundair glaucoom gezichtspijn of milde zijsensatie, spiertrekkingen van het gezicht en endocriene aandoeningen, die kunnen vorderen met het verloop van de ziekte. Gezichtsatrofie en focale lipoatrofie, vaak vergezeld door verharding van de huid in een bepaald deel van het lichaam met de ledematen en de romp van de laesies, de ledematen worden dunner en korter, de borsten worden kleiner, de haren worden dunner, de organen worden kleiner, maar de spieren De kracht is normaal. Sommige atrofie dringt de contralaterale ledematen binnen die cross-laterale atrofie worden genoemd.
