baby loopt laat

Invoering

introductie Klinisch zijn de symptomen meestal in de kindertijd, meestal bij kinderen jonger dan 6 jaar. Jongens komen vaker voor. De belangrijkste symptomen zijn vertraagd lopen, gebrek aan eetlust, gewichtsverlies, dysplasie, spieratrofie, zwakte of pijn, lopen, vermoeidheid en kinderziektes. Palpatie kan ook worden gevoeld in grote buisvormige botten. De voorkeurspunten zijn het scheenbeen, het dijbeen, het scheenbeen, de fibula, het scheenbeen en de ulna. Lichamelijke pijn treedt vroeg of laat op vóór de leeftijd van 7 jaar en heeft een speciale schommelgang. De oorzaak is onbekend en er is een morbiditeit in de familie, dus deze kan verband houden met genetische factoren.

Pathogeen

Oorzaak van de ziekte

De oorzaak van het laat lopen van de baby:

(A) de oorzaak van de ziekte: de oorzaak is onbekend, er is een morbiditeit in de familie, dus deze kan verband houden met genetische factoren.

(B) de pathogenese: Singleton (1956) gelooft dat de verdikking van de wand van het bloedvat ervoor zorgt dat het lumen vernauwt, weefselbloedstroom wordt verminderd, resulterend in niet-specifieke corticale verdikking, botvorming en intima nieuwe botvorming, botweefsel en De wand van de kleine slagaders grenzend aan het onderhuidse weefsel is verdikt.

Onderzoeken

inspectie

Gerelateerde inspectie

Bot- en gewrichtsweefsel CT-onderzoek beenmergbeeldanalyse ESR-vergelijking K-waarde

Klinisch zijn de symptomen meestal in de kindertijd, meestal bij kinderen jonger dan 6 jaar. Jongens komen vaker voor. De belangrijkste symptomen zijn vertraagd lopen, gebrek aan eetlust, gewichtsverlies, dysplasie, spieratrofie, zwakte of pijn, lopen, vermoeidheid en kinderziektes. Palpatie kan ook worden gevoeld in grote buisvormige botten. De voorkeurspunten zijn het scheenbeen, het dijbeen, het scheenbeen, de fibula, het scheenbeen en de ulna. Lichamelijke pijn treedt vroeg of laat op vóór de leeftijd van 7 jaar en heeft een speciale schommelgang. Naarmate we ouder worden, neemt het bereik van botlaesies geleidelijk toe. Spierzwakte wordt meer uitgesproken en pijn wordt verergerd. De huid van het zieke kind is ruw en sommige patiënten hebben huidspanning aan de zijkant van het ledemaat. Mandibulaire hyperplasie, schedelbasis en mastoïde hyperplasie, als gevolg van verdikking van de schedel, nam het uiterlijk van het hoofd toe, maar ook als gevolg van vervorming van het zenuwgat, kunnen vernauwde zenuwporiën en schade aan de hersenzenuw worden veroorzaakt, wat het gezichtsvermogen en het gehoor beïnvloedt. Goed voor tandcariës, oogbollen en bloedarmoede. De ledematen zijn niet in verhouding tot de romp en de ledematen zijn relatief lang. De intelligentie is normaal. Over het algemeen ontwikkelt de laesie zich langzaam en blijft de botlaesie tot volwassenheid, terwijl de zwakte van de spier kan verbeteren of herstellen. In sommige gevallen, hoewel de botlaesies aanzienlijk zijn, zijn er geen klinische symptomen en worden er geen speciale bevindingen gevonden in de laboratoriumtests. Bovendien is de puberteit vertraagd en zijn de externe geslachtsorganen en secundaire geslachtskenmerken slecht ontwikkeld.

Dit symptoom treedt voornamelijk op in de lange botten van de ledematen en de laesies zijn symmetrisch en gaan door. In sommige gevallen is de schedel tegelijkertijd betrokken. Er zijn niet veel gezichtsbeenderen bij betrokken, en soms zijn het sleutelbeen, ribben, schouderbladen en onderkaak betrokken. Korte botten van de handen en voeten en ruggenmergbetrokkenheid zijn zeldzaam.

Volgens de bovenstaande klinische manifestaties hebben laboratoriumtests geen speciale bevindingen en kunnen röntgenonderzoekfuncties als de ziekte worden gediagnosticeerd.

Diagnose

Differentiële diagnose

Differentiële diagnose:

Proliferatieve periostitis: het periosteum bestaat uit dicht bindweefsel dat het andere oppervlak van het bot dan het gewrichtsoppervlak bedekt en heeft veel vezelbundels die in het bot uitsteken. Bovendien worden de pezen en ligamenten die aan het bot zijn bevestigd, samen met het periosteum geweven op de bevestigingsplaats. Daarom is het periosteum zeer sterk in binding aan bot. Het periosteum is rijk aan bloedvaten en zenuwen en wordt in het bot en het beenmerg verdeeld door de voedende poriën van het bot. De medullaire holte en het poreuze gaas zijn ook bekleed met een dun bindweefselmembraan genaamd endosteum.De binnenste laag van het periosteum en het endosteale hebben het vermogen om te differentiëren in osteoblasten en osteoclasten om nieuwe te vormen Bot en vernietiging, transformatie van het gegenereerde bot, dus het is van groot belang voor het voorkomen, groei en herstel van bot. In de kindertijd kunnen osteoblasten in het periosteum continu nieuw botweefsel produceren, het oppervlak van het bot verdikken, het bot dik maken en na de breuk genezen - botregeneratie, hangt ook af van de osteoblasten van het periosteum. Als de periosteale peeling tijdens de operatie teveel is, zal de voeding en regeneratie van het bot obstakels veroorzaken, die de genezing van het fractuuruiteinde beïnvloeden en zelfs botnecrose veroorzaken. Bij ouderen wordt het periostale dunner worden, het differentiatievermogen van osteoblasten en osteoclasten verzwakt en wordt de herstelfunctie van het bot verminderd.

Diffuse periostale verdikking: Diffuse periostale verdikking is een van de symptomen van periostale hyperplasie. Perioïde hyperplasie (pachydermoperiostosis) is verdeeld in primaire en secundaire. De primaire is autosomaal dominant. Secundair wordt vaak veroorzaakt door lever-, long- en spijsverteringskanalen of kwaadaardige tumoren. Deze ziekte komt vaker voor bij mannen.

Periostitis: Periostitis is een infectieus periosteaal letsel veroorzaakt door periosteale en periostale vasodilatatie, hyperemie, oedeem of subperiostale bloeding, periostale hyperplasie en inflammatoire perfusie.

Klinisch zijn de symptomen meestal in de kindertijd, meestal bij kinderen jonger dan 6 jaar. Jongens komen vaker voor. De belangrijkste symptomen zijn vertraagd lopen, gebrek aan eetlust, gewichtsverlies, dysplasie, spieratrofie, zwakte of pijn, lopen, vermoeidheid en kinderziektes. Palpatie kan ook worden gevoeld in grote buisvormige botten. De voorkeurspunten zijn het scheenbeen, het dijbeen, het scheenbeen, de fibula, het scheenbeen en de ulna. Lichamelijke pijn treedt vroeg of laat op vóór de leeftijd van 7 jaar en heeft een speciale schommelgang. Naarmate we ouder worden, neemt het bereik van botlaesies geleidelijk toe. Spierzwakte wordt meer uitgesproken en pijn wordt verergerd. De huid van het zieke kind is ruw en sommige patiënten hebben huidspanning aan de zijkant van het ledemaat. Mandibulaire hyperplasie, schedelbasis en mastoïde hyperplasie, als gevolg van verdikking van de schedel, nam het uiterlijk van het hoofd toe, maar ook als gevolg van vervorming van het zenuwgat, kunnen vernauwde zenuwporiën en schade aan de hersenzenuw worden veroorzaakt, wat het gezichtsvermogen en het gehoor beïnvloedt. Goed voor tandcariës, oogbollen en bloedarmoede. De ledematen zijn niet in verhouding tot de romp en de ledematen zijn relatief lang. De intelligentie is normaal. Over het algemeen ontwikkelt de laesie zich langzaam en blijft de botlaesie tot volwassenheid, terwijl de zwakte van de spier kan verbeteren of herstellen. In sommige gevallen, hoewel de botlaesies aanzienlijk zijn, zijn er geen klinische symptomen en worden er geen speciale bevindingen gevonden in de laboratoriumtests. Bovendien is de puberteit vertraagd en zijn de externe geslachtsorganen en secundaire geslachtskenmerken slecht ontwikkeld.

Dit symptoom treedt voornamelijk op in de lange botten van de ledematen en de laesies zijn symmetrisch en gaan door. In sommige gevallen is de schedel tegelijkertijd betrokken. Er zijn niet veel gezichtsbeenderen bij betrokken, en soms zijn het sleutelbeen, ribben, schouderbladen en onderkaak betrokken. Korte botten van de handen en voeten en ruggenmergbetrokkenheid zijn zeldzaam.

Volgens de bovenstaande klinische manifestaties hebben laboratoriumtests geen speciale bevindingen en kunnen röntgenonderzoekfuncties als de ziekte worden gediagnosticeerd.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.