ichthyosis-achtige erytrodermie
Invoering
introductie Autosomaal dominante overerving, een soort ichthyosis, verdeeld in blaarvorming en niet-blaarvorming. Het blaartype wordt gekenmerkt door het doorspoelen van het hele lichaam, herpes en grote afschilfering van de opperhuid, en het nieuw gevormde stratum corneum op het geëxfolieerde oppervlak is bedekt met grote stukken taupe schubben. Het niet-blaartype toont verdikking van de huid en de huid van het kind is rood.Het hele lichaam is bedekt met een dikke laag hoornvlies, die de vorm heeft van een brandkatoenlijm. Nadat de capsule is verwijderd, blijft de rode huid achter en verschijnen er grote schubben.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Autosomaal dominante genetische ziekte.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Schimmel histopathologie laesie
1. erfelijke ziekten;
2. Vier soorten huidletsels;
3. Histopathologische veranderingen.
Diagnose
Differentiële diagnose
Autosomaal dominante genetische ziekte.
De symptomen van een ichthyosis-achtige rode huid moeten als volgt worden geïdentificeerd.
(1) dominante erfelijke ichthyosis: matige hyperkeratose van de epidermis met dunner worden of verdwijnen van de korrelige laag;
(2) Orthotope ichthyosis: overmatige keratinisatie, normale of enigszins dikke korrelige laag;
(3) Epidermolytische hyperkeratosis ichthyosis: hyperkeratosis, epidermale celafgifte, deeltjesdegeneratie.
Controleer:
1. erfelijke ziekten;
2. Vier soorten huidletsels;
3. Histopathologische veranderingen.
