motorische disfunctie
Invoering
introductie Bewegingsstoornissen, ook bekend als extrapiramidale ziekten, manifesteren zich voornamelijk als vrijwillige motorische regulatiedisfunctie, spierkracht, sensorische en cerebellaire functie worden niet beïnvloed. De regulering van de motorische functie kan worden bereikt door de nauwe samenwerking van het piramidale systeem, basale ganglia en cerebellum Deze drie zijn geen onafhankelijke en onafhankelijke systemen, maar zijn functioneel een onafscheidelijk geheel. Dyskine-aandoeningen (dwz extrapiramidale aandoeningen) worden voornamelijk veroorzaakt door basale ganglia-disfunctie.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
(1) Oorzaken van de ziekte:
De regulering van de motorische functie kan worden bereikt door de nauwe samenwerking van het piramidale systeem, basale ganglia en cerebellum Deze drie zijn geen onafhankelijke en onafhankelijke systemen, maar zijn functioneel een onafscheidelijk geheel. Dyskine-aandoeningen (dwz extrapiramidale aandoeningen) worden voornamelijk veroorzaakt door basale ganglia-disfunctie.
(2) Pathogenese:
De basale ganglia heeft complexe vezelverbindingen en vormt hoofdzakelijk drie belangrijke neurale circuits: 1 corticale-corticale lus: hersenschors - caudate putamen - mediale globus pallidus - thalamus - hersenschors; 2 substantia nigra-striatum lus : zwarte materie en caudate nucleus, caudale nucleus tussen de vezels; 3 striatum - globusbolletjeslus: caudate nucleus, caudate nucleus - laterale globus pallidus - subthalamische nucleus - mediale globus pallidus.
Er is een directe route in de corticale-corticale lus (striatum-mediale globus pallidus / reticulaire zwarte materie) en indirecte route (striatum-laterale globus pallidus-thalamische nucleus-mediale globus pallidus / reticulaire zwarte materie De lus is de anatomische basis voor de basale kern om motorische regulatie te bereiken.De balans tussen activiteit tussen de twee paden is cruciaal voor het bereiken van een normale motorische functie.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Motorische functietest voor CT- en botweefsel zacht weefsel CT-onderzoek van anti-uitloogend nucleair antigeen (ENA) antilichaam
Bloedelektrolyten, sporenelementen en biochemische tests zijn nuttig voor de diagnose van dyskinesieziekten, zoals serumkoper, koper in de urine en serumcululoplasmine bij patiënten met de ziekte van Wilson, wat een belangrijke diagnostische betekenis heeft.
1. CT- of MRI-onderzoek: zoals hepatolenticulaire degeneratie, kan bilaterale laesies met lage dichtheid in de lenticulaire kern of MRI-signaalafwijkingen vertonen.
2. Positronemissietomografie (PET) of enkele fotonemissietomografie (SPECT): kan de vermindering van de striatum DA-transporter (DAT) functie, verminderde DA-transmissiesynthese en D2 type DA-receptoractiviteit, enz. Weergeven. De diagnose van de ziekte van Parkinson is behoorlijk zinvol.
3. Genetische analyse: het is van groot belang voor de diagnose van bepaalde erfelijke dyskinesieziekten.
Diagnose
Differentiële diagnose
Biliaire disfunctie: inclusief disfunctie van de galwegen (dyskinese), abnormale galtonus (dystonie) en ataxisch (ataxisch). De ziekte komt vaker voor bij vrouwen, de klinische manifestaties en galstenen zijn zeer vergelijkbaar, vooral voor buikpijn, paroxysmale krampen in de bovenbuik of rechter bovenbuik, sommige patiënten kunnen gepaard gaan met misselijkheid en braken, kunnen worden veroorzaakt door het eten van vettig voedsel, vaak 2 ~ 3 uur, de symptomen zijn verlicht na het krampstillend medicijn.
Glottische dyskinesie: het is een type aandoening waarbij de glottische motorische functie abnormaal is vanwege verschillende oorzaken en de klinische manifestatie vocale disfunctie is. Kan worden onderverdeeld in neurologisch, gespierd, gewricht en functioneel. Ten eerste, larynx glottische dyskinesie: laryngoscopie: licht is te zien in de boog van de stembanden, zware vocale activiteit is langzaam of inactief, en kan zelfs niet hoesten.
