tremor

Invoering

introductie Tremor is een ziekte waarbij hoofd en ledematen trillen en schudden als de belangrijkste klinische manifestatie. De aansteker heeft alleen een hoofdschudding of een lichte trilling in de handen en voeten. Het hoofd van de zware persoon is geschud en geschud. Er zijn zelfs draai-achtige bewegingen. De handen en bovenste en onderste ledematen zijn niet beven, of beide zijn sterk en de ledematen hebben haast. Onwillekeurige bewegingen veroorzaakt door bepaalde ziekten van het wervellichaam van de westerse geneeskunde, zoals tremor parese, chorea en tachycardie.

Pathogeen

Oorzaak van de ziekte

Fysiologische tremor: in sommige gevallen hebben de meeste normale mensen subtiele snelle trillingen aan hun handen wanneer de bovenste ledematen naar voren worden uitgerekt. Intensivering van fysiologische tremor kan worden gezien bij angst, stress, vermoeidheid, metabole stoornissen (bijvoorbeeld alcoholontwenning, thyrotoxicose) of het gebruik van bepaalde geneesmiddelen (bijvoorbeeld cafeïne en andere fosfodiesteraseremmers, bèta-bijnier) Een uitstekende agonist, adrenocorticaal hormoon).

Primaire (goedaardige erfelijke) tremor: een subtiele tot grove langzame tremor die meestal de handen, het hoofd en de stembanden aantast. Er zijn autosomaal dominante genetische factoren in 50% van de gevallen. De tremor kan unilateraal zijn.De tremor is mild of komt niet voor in rust. Wanneer de patiënt delicate bewegingen uitvoert, kan het tremor veroorzaken. Onder invloed van een factor die de fysiologische tremor kan versterken, zal de primaire tremor ook toenemen. Naarmate de leeftijd toeneemt, neemt de incidentie van primaire tremor toe en wordt deze ten onrechte seniele tremor genoemd.

Tremor van cerebellaire ziekte: Opzettelijke tremor (zoals gezien bij multiple sclerose en andere cerebellaire efferente aandoeningen) treedt op wanneer de bewegende ledemaat het doel nadert. Ondersteunende (positionele) tremor is een grote, roterende tremor aan het proximale uiteinde van het ledemaat die het meest uitgesproken is wanneer de patiënt een vaste houding of belasting probeert te behouden. Trillen is een grote beving van hoofd en lichaam, het is ook een soort ondersteunende beving, het is duidelijk wanneer u rechtop blijft zitten en verdwijnt na het liggen. Flapachtige tremoren worden gezien in gevallen van hepatische encefalopathie en andere metabole encefalopathie.Wanneer de patiënt zijn handen naar voren strekt, treedt een grote, langzame, niet-ritmische beweging op.

Onderzoeken

inspectie

Gerelateerde inspectie

Hersen-CT-onderzoek, zenuwstelselonderzoek, thyroxine (T4) cerebrospinale vloeistof myeline basisch eiwit fragment cerebrospinale vloeistof myeline basisch eiwit

Genetische testen

Het is een belangrijk diagnosemiddel. De PCR-methode detecteert het aantal kopieën van CAG in het IT5-gen. De normale persoon heeft niet meer dan 38 kopieën en het aantal patiënten is meer dan 39. Er is tot nu toe geen overlap gevonden. Het positieve percentage is hoog. Het is alleen nodig om de patiënt zelf te testen. Pre-symptomatische diagnose en prenatale diagnose.

2. EEG

Er kunnen diffuse afwijkingen zijn en geen specificiteit. Vooral voor low-wave amplitude snelle golf, vooral de frontale kwab is duidelijk, het abnormale percentage is goed voor 88,9%. De alfa-activiteit is verminderd of afwezig en de amplitude is verminderd. De visuele opgeroepen potentiële amplitude is verminderd, maar de gedeeltelijke latentie van de eerste golf is normaal. Patiënt P100 is niet normaal en detectie van P300 kan een objectieve indicator zijn van vroege intellectuele achteruitgang bij deze ziekte.

3. Beeldvormingonderzoek

Hoofd-CT of MRI heeft een belangrijke klinische waarde voor de diagnose van de ziekte van Huntington De typische beeldvormende kenmerken zijn atrofie van de bilaterale caudate nucleus, waardoor de laterale ventrikel van de laterale ventrikel naar buiten wordt gericht. SPECT-onderzoek toonde aan dat de bloedstroom in de caudate nucleus en de lenticulaire kern aanzienlijk afnam en dat de bloedstroom in de frontale en pariëtale kwab ook afnam, wat verband hield met de pathologische veranderingen in deze delen van de patiënt. PET vertoonde een significante afname van het glucosemetabolisme in de caudate nucleus en een afname van de metabolische activiteit in de caudate nucleus kan optreden vóór atrofie van de caudate nucleus.

Diagnose

Differentiële diagnose

Lever- en niergebrek type [getuigenis]: fladderen niet genezen, en zie ook duizeligheid, tinnitus, slapeloosheid en meer dromen, rugpijn, zachte voeten, ledematen, groot, dom, vergeetachtig, strakke aderen, onhandige bewegingen. De tong is dun, de tong is donkerrood en minder bemost en de aderen zijn dun of dicht.

Qi en bloedgebrek type [getuigenis]: lang fladderen, gezichtsloos, verlegen, duizelig. De tong is bleek en heeft een tandafdruk of zwak en de pols is zwak.

[Certificaat]: Flutter of licht of zwaar, kan nog steeds zelfgemaakt zijn, vaak beklemming op de borst, dikke gele, duizelige droge mond. De tong is geel en dik en de pols is glad.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.