ledemaat verkorting
Invoering
introductie Linguale ledematen: aangeboren scheenbeen gebrek aan claudicatie bij de patiënt, verkorting van het kalf. Het is te zien dat de misvormingen van de humerusboog, de voetvalgus, de externe aambeien verdwijnen en vergezeld gaan van andere verkortingsafwijkingen van de ledematen.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
(A) de oorzaak van de ziekte In het vroege stadium van het embryo werd het ledemaat oorspronkelijk gevormd op basis van het verlies van 8 weken geleden, wat misvorming veroorzaakte.
(twee) pathogenese
Sommige mensen denken dat het ontbreken van de humerus secundair aan de laesies van de ledemaatspieren, het verkorten van de sacrale en kuittriceps de stress van het scheenbeen en de voet zal versterken, vaak de kuitboog en de voetvalgusvervorming veroorzaakt.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
CT-onderzoek van bot en gewricht en bot en gewricht van ledematen en ledematen
Minhang, het kalf is kort. Het is te zien dat de misvormingen van de humerusboog, de voetvalgus, de externe aambeien verdwijnen en vergezeld gaan van andere verkortingsafwijkingen van de ledematen.
Coventry en Johnson verdeelden de ziekte in drie soorten:
Type I: het eenzijdige deel ontbreekt, het kalf kan matig worden ingekort en er is over het algemeen geen handicap.
Type II: het scheenbeen ontbreekt bijna volledig, het ledemaat is extreem kort en het scheenbeen is vervormd in het midden 1/3 en het onderste 1/3. De huid is kuiltjesvormig, maar heeft geen hechting aan het booguiteinde; de voet hangt hangend en gebogen; het ipsilaterale dijbeen is ook ingekort. Zelfs indien behandeld, is de functie slecht.
Type III: Kan unilateraal of bilateraal zijn, met andere ernstige afwijkingen, bovenste ledematen of femorale misvormingen en spina bifida. Er zijn veel van dergelijke gevallen en de prognose is slecht.
De diagnose kan worden gesteld op basis van klinische presentaties en röntgenfilms.
Diagnose
Differentiële diagnose
Ledemaatgroei en overmatige verdikking zijn een van de klinische manifestaties van congenitale arterioveneuze fistels Congenitale arterioveneuze fistels worden veroorzaakt door abnormale ontwikkeling van het embryonale primordium tijdens het evolutieproces, wat resulteert in abnormaal verkeer tussen slagaders en aders. Abnormale houding van ledemaat of romp: Dystonie is een onwillekeurige beweging. Het is een groep symptomen van onwillekeurige beweging en abnormale positie en houding van een deel van het lichaam veroorzaakt door de ongecoördineerde en intermitterende continue samentrekking van de synergetische spieren van de skeletspieren van het lichaam en de antagonistische spieren.
Ook bekend als Dystonia Syndrome. De oorzaak kan onbekend zijn door disfunctie van het centrale zenuwstelsel (zoals basale ganglia-laesies), de eerste wordt secundaire dystonie genoemd en de laatste primaire dystonie. Dystonie wordt gekenmerkt door een abnormale houding van de ledemaat of romp die beweging kan beïnvloeden of een vervormde, vreemd-asynchrone toestand kan veroorzaken.
Stijfheid van ledematen: stijfheid en mobiliteitsstoornissen komen vaak voor bij reuma Patiënten voelen vaak gewrichten, ledematen en taille wanneer ze 's ochtends met activiteiten beginnen, of wanneer ze na een bepaalde houding in het lichaam lang in een andere houding veranderen. Het aangetaste deel heeft stijfheid en pijn.
Minhang, het kalf is kort. Het is te zien dat de misvormingen van de humerusboog, de voetvalgus, de externe aambeien verdwijnen en vergezeld gaan van andere verkortingsafwijkingen van de ledematen.
Coventry en Johnson verdeelden de ziekte in drie soorten:
Type I: het eenzijdige deel ontbreekt, het kalf kan matig worden ingekort en er is over het algemeen geen handicap.
Type II: het scheenbeen ontbreekt bijna volledig, het ledemaat is extreem kort en het scheenbeen is vervormd in het midden 1/3 en het onderste 1/3. De huid is kuiltjesvormig, maar heeft geen hechting aan het booguiteinde; de voet hangt hangend en gebogen; het ipsilaterale dijbeen is ook ingekort. Zelfs indien behandeld, is de functie slecht.
Type III: Kan unilateraal of bilateraal zijn, met andere ernstige afwijkingen, bovenste ledematen of femorale misvormingen en spina bifida. Er zijn veel van dergelijke gevallen en de prognose is slecht.
De diagnose kan worden gesteld op basis van klinische presentaties en röntgenfilms.
