steatorroe
Invoering
introductie Steatorroe is een manifestatie van het spijsverteringsmalabsorptiesyndroom, beter bekend als olie-achtige diarree. Verwijst naar diarree veroorzaakt door de spijsvertering en malabsorptie van vet. Er zijn veel ziekten die steatorroe kunnen veroorzaken. De belangrijkste manifestaties van steatorroe zijn diarree, volle buik, verlies van eetlust, achterwaartse ontwikkeling, kleine omvang, ondervoeding en verschillende prognose van steatorroe veroorzaakt door verschillende ziekten.De meeste eliminatie van de oorzaak van steatorroe kan worden verlicht.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Er zijn verschillende soorten ziekten die steatorroe kunnen veroorzaken:
Chronische pancreatitis en pancreaskanker bij pancreasletsels. Vooral vanwege de significante afname van pancreaslipase uitgescheiden door de pancreas, resulterend in vetindigestie, resulterend in een grote hoeveelheid vetstoffen die uit de ontlasting worden afgevoerd.
Extrahepatische galwegobstructie in de laesie van de galwegobstructie of obstructie van het intrahepatische galkanaal. Omdat galobstructie waarschijnlijk galretentie veroorzaakt, verandert de samenstelling van de gal, wat resulteert in een significante afname van de galzuurconcentratie in het darmlumen, wat de vertering van vethydrolyse en vetzuurafbraak beïnvloedt, waardoor vet uit de ontlasting wordt afgescheiden en steatorroe veroorzaakt. Uitgebreide resectie van de dunne darm bij dunne darmaandoeningen, primaire intestinale lymfoom, intestinale ischemie veroorzaakt door arteriosclerose, intestinaal lipidemetabolisme syndroom, eosinofiele gastro-enteritis, voedselallergieën, enz., Kunnen het slijmvlies van de dunne darm beschadigen De spijsverteringsfunctie van epitheelcellen produceert steatorroe.
Bijnierinsufficiëntie, hypothyreoïdie en zelfs steatorroe bij een klein aantal hyperthyreoïdiepatiënten bij endocriene ziekten. Dit komt door endocriene aandoeningen, die vatbaar zijn voor aandoeningen van het lipidenmetabolisme, en steatorroe treedt op. Ook, zoals bèta-lipoproteïnemie, gamma-globulinemie, het grootste deel van de maagresectie en sclerodermie veroorzaken waarschijnlijk ook een afname van het vetmetabolisme en steatorroe.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Basaal metabolisme, bloedelektrolyt, onderzoek, fecaal vet, fecaal vet, fecaal vet, kwantitatief
1. Fecaal onderzoek is het meest elementaire onderzoek van buikverlichting, inclusief uiterlijk, microscopisch onderzoek en kweek. Microscopisch onderzoek moet aandacht besteden aan de aanwezigheid of afwezigheid van rode bloedcellen, witte bloedcellen, eieren, protozoa, enz. Verschillende kleuring van de toepassing kan verschillende detectiedoeleinden bereiken. Droge gramkleuring kan bijvoorbeeld worden gebruikt voor bacteriologisch onderzoek. Merk op dat het percentage clubs kan worden gecontroleerd door Sudan III-kleuring op vet. Druppels, met jodium gekleurde kippennesten met of zonder zetmeelkorrels. Het echte onderzoek van de ontlasting en de analyse van het bacteriespectrum dragen bij aan de etiologische diagnose van diarree.
2. Andere tests voor bloedroutine, bezinkingssnelheid van erytrocyten, elektrolyten, ureumstikstof en binding van kooldioxide. Bij verdenking op maagdiarree moet een analyse van het maagsap worden uitgevoerd. Voor patiënten die worden verdacht van hyperthyreoïdie, kunnen relevante tests zoals basale metabole snelheid en absorptiesnelheid van schildklierjodium worden uitgevoerd.
3, absorptie functiecontrole
D-xylose-absorptietest, vitamine B12-absorptietest, pancreasfunctietest en dergelijke. Hoofdzakelijk gebruikt voor de diagnose van steatorroe, wat aangeeft dat diarree pancreas is.
Diagnose
Differentiële diagnose
Atherosclerose: een klinische manifestatie van pancreasinsufficiëntie bij kinderen en neutropenie-syndroom. Alvleesklierinsufficiëntie bij kinderen en neutropenisch syndroom werden door Shwachman gemeld in 1964, dus het wordt ook het Shwachman-syndroom, het Shwachman-Diamond-syndroom, genoemd. Intrinsiek is een aangeboren pancreasinsufficiëntie die gepaard gaat met hypoplasie van het hematopoietische beenmergstelsel. Meer dan 2 tot 10 maanden van zuigelingen en jonge kinderen, er is een familiale incidentie, kan autosomaal recessieve overerving zijn.
Voornamelijk vanwege onvoldoende exocriene functie, zoals amylase, protease, lipase-reductie of gebrek, gemanifesteerd als verlies van eetlust, misselijkheid en braken, diarree, atherogene diarree, steatorroe of coeliakie. Darmverschijnselen kunnen fysieke ontwikkelingsondervoeding hebben, zoals korte gestaltevervorming en ontwikkeling van lange botepiphysis. Vanwege de abnormale ontwikkeling van het beenmerg, wordt de expressie van neutrofielen verminderd, de weerstand verlaagd en de luchtweginfectie, otitis media en sinusitis zijn gemakkelijk te combineren en de vermindering van bloedarmoede en bloedplaatjes kan ook worden getoond.
Coeliakie: voorheen bekend als niet-tropisch sarcolemma (coeliakie), ook bekend als chylueen diarree, glucan-geïnduceerde enteropathie (door glutinine geïnduceerde enteropathie). Mensen die aan deze ziekte lijden, eten meer pasta. Als ze geen pasta eten, kunnen de symptomen worden verlicht. Daarom wordt gesuggereerd dat tarwegelatine de oorzaak kan zijn van deze ziekte. Rubin bevestigde dit standpunt later. Rubin injecteert tarwebloem in het jejunum van een stationaire patiënt, wat symptomen kan veroorzaken en pathologische veranderingen in het darmslijmvlies kan onthullen.
Explosieve waterdiarree: een soort diarree, de frequentie van stoelgang is aanzienlijk hoger dan de frequentie van gebruikelijke gewoonten, dunne ontlasting, meer water, dagelijkse ontlasting meer dan 200 g of bevat onverteerd voedsel of pus en slijm. Diarree gaat vaak gepaard met symptomen zoals urgentie van stoelgang, anaal ongemak en incontinentie.
