korte tenen

Invoering

introductie Korte teenziekte, de zogenaamde aangeboren tenen zijn kort, dit is een veel voorkomende naam voor patiënten en vrienden, in feite is de meerderheid van de tenen van de patiënt niet kort, kort is een stuk bot achter de tenen, de terminologie wordt het scheenbeen genoemd, van de incidentie, de meest voorkomende in de incidentie De vierde en eerste middenvoetsbeentjes zijn ook kort bij sommige patiënten.

Pathogeen

Oorzaak van de ziekte

Oorzaak van de ziekte:

Het ziekteverwekkende gen van A-1 korte vinger (teen) bevindt zich in een specifiek gebied van de lange arm van chromosoom 2 en de puntmutatie van het pathogene gen IHH van A-1 type korte vinger (teen) veroorzaakt "egel" in botweefsel. (Egel) De signaalcapaciteit en het signaalbereik veranderen, wat uiteindelijk leidt tot een ernstige verkorting of zelfs verdwijning van de middelvinger (teen) sectie.

Door middel van een reeks studies legden onderzoekers niet alleen duidelijk het moleculaire mechanisme van A-1 korte vinger (teen) uit, maar ontdekten ook dat het IHH-gen mogelijk betrokken is bij de vroege ontwikkelingsregulatie van falanx.

Onderzoeken

inspectie

Gerelateerde inspectie

Bot visueel onderzoek

Klinische manifestaties:

Het kan worden gediagnosticeerd volgens de klinische symptomen van de ziekte. De tenen van de patiënt zijn normaal bij de geboorte.In het algemeen, op de leeftijd van 7, 8 jaar, is de epifyse van de vierde middenvoet voortijdig gesloten, stopt de groei en ontwikkelen de andere tenen zich normaal. Dus na volwassenheid wordt een vierde teen korte misvorming gevormd. Over het algemeen zijn vrouwen meer dan mannen, en er zijn meer dan één kant aan één kant. Niet alleen is de vierde middenvoet vatbaar, maar een andere humerus is kort, en het is niet ongewoon, zoals het eerste korte bot van de humerus, maar de vierde middenvoet is meestal kort.

Diagnose

Differentiële diagnose

Korte teen identificatie:

1, korte vinger (teen) vervorming (brachydactyly, BD)

Het is een klinisch zeldzame autosomaal dominante dominante erfelijke misvorming, voornamelijk gekenmerkt door abnormale ontwikkeling van het vinger (teen) bot en palm () bot. Momenteel zijn anatomische veranderingen de belangrijkste basis voor typen met korte vingers. Misvorming van de korte vingers met middel-, ring- en vingervorming is een veel voorkomende misvorming bij BD-misvorming.

2 en verwijst naar

Het is een veel voorkomende aangeboren misvorming van de hand. Studies hebben aangetoond dat het embryo wordt beïnvloed door de verwondingsfactor in de 7e en 8e week van ontwikkeling.Een van de ledemaatknoppen is licht beschadigd, waardoor de ontwikkeling van de vinger stopt en vormt en verwijst naar de vervorming. Omdat de letselfactor vaak niet beperkt is tot één ledemaatknop van het embryo, verwijst deze naar de combinatie van korte vingers, de afwezigheid van de hoofdspier pectoralis is niet ongewoon en verwijst naar de combinatie van korte vingers, het ontbreken van de hoofdspier pectoralis en het geval van spasmen in het aangezichtszenuw zeldzaam. . Krampen in de gezichtszenuwen en de vingers, korte vingers en borstspieren worden veroorzaakt door dezelfde letselfactor of verschillende letselfactoren, en verder onderzoek is nodig. Let bij het controleren op aangeboren misvormingen op de aanwezigheid van misvormingen in andere delen van het lichaam. En verwijst naar de tijdige scheiding van orthopedie, het effect is bevredigend en de zenuwkrampen in het gezicht hebben niet alleen een grote impact op het lichaam, maar ook het behandeleffect is niet goed.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.