Trypanosoom "kans"
Invoering
introductie Afrikaanse menselijke trypanosomiasis, ook bekend als slaapziekte, is een door parasieten veroorzaakte vectorziekte. Trypanosoma brucei en Trypanosoma brucei zijn de ziekteverwekkers van Afrikaanse trypanosomiasis of Afrikaanse trypanosomiasis, en het vectorinsect is de tseetseevlieg. De Gambia-trypanosomen worden verspreid langs rivieren of langs bossen in West- en Centraal-Afrika De Rhodosinia chinensis wordt verdeeld in struiken en struiken op de savanne en de oevers van Oost-Afrika. Afrikaanse trypanosomiasis (Afrikaanse trypanosomiasis; Afrikaanse slaapziekte) is verdeeld in drie klinische stadia. De eerste is om de huid binnen te dringen en verschillende graden van knobbels en knobbeltjes te veroorzaken en te evolueren tot een trypanverzakking, die optreedt in ongeveer drie minuten. Een van de patiënten en de site lijkt vaak gedurende ongeveer 3 weken te worden blootgesteld aan de beet van de tseetseevlieg. De tweede is het hemolymfstadium, wanneer er periodieke koorts en parasitaire symptomen zijn, waaronder burn-out, posterieure cervicale lymfadenopathie, gewrichtspijn, hoofdpijn en uitslag in de romp, gemeenschappelijke myocarditis en hemolyse En de oorzaak van leverschade komt ook vaak voor bij het verschijnen van geelzucht. Eenmaal binnengedrongen in de hersenen, zal het de derde fase van meningoencefalitis ingaan. Er zullen hoofdpijn, slapeloosheid, bewegingsstoornissen en gedragsstoornissen zijn. Andere symptomen zijn malaise, ernstige eetlust, verlies van lichaamsgewicht, enz. Ze kunnen zelfs een verlies van bewustzijn, coma en zelfs de dood hebben.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
(1) Oorzaken van de ziekte:
De ziekteverwekker is Trypanosoma brucei, die op grote schaal wilde dieren en vee binnendringt. Drie ondersoorten kunnen ziekten veroorzaken bij de mens, namelijk Tbgambiense, Tbrhodesiense, Brinell. Tbbrucei, de eerste veroorzaakt Gambia trypanosomiasis, de tweede veroorzaakt Rhodesia trypanosomiasis, de laatste veroorzaakt voornamelijk wilde dieren en vee (rundergebaseerde) nagana-ziekte, zelden veroorzaakt Klinische gevallen, dus het is niet gedetailleerd.
De extracellulaire parasitaire wormen van de Trypanosoma brucei zijn nauw verwant in hun ondersoort. Daarom is er een kern in het midden van het wormlichaam en er is een bewegende matrix aan de achterkant.De flagella hecht zich aan de bewegende matrix en bereikt de worm langs het golvende membraan van het wormlichaam. Nadat het voorste deel van het lichaam vrij is, is de vorm van de trypan-worm variabel en de vorm is lang spoelvormig. Het heeft een slanke vorm (lengte 20 ~ 40 m, vrije flagella lengte van 6 m) of een dik kort type (lengte 15 ~ 25 m, breedte 3,5 m, vrij Flagella is korter dan 1 m of flagella is niet gratis Slank komt vaker voor in perifeer bloed en is fusiform, dik en kort komen vaker voor in weefsels.
Zijn levensgeschiedenis is verdeeld in de tipi-vlieg, die behoort tot het geslacht Glossinae en het menselijk lichaam. Wanneer de tseetse de patiënt of het zieke dier (beest) bloed zuigt, komt het trypanosoom de vlieg met het bloed binnen. De middendarm verdeelt en vermenigvuldigt, dringt door de darmwand en zwemt naar de voorste maag om de slokdarm in te gaan, vormt het bovenste flagellate lichaam in de parotis en vormt uiteindelijk een infectieuze flagellate. Deze fase duurt ongeveer 12 tot 30 dagen en laat de vliegen drie maanden leven. Het is besmettelijk.In het stadium van het menselijk lichaam, wanneer de infectieuze tsetse het menselijke lichaam bijt, komt de trypan-worm het speeksel binnen, komt het in de bloedbaan na lokale deling en reproductie, en is vooral slank tijdens het hoogtepunt van de worm. Wanneer het lichaam immuniteit produceert, komt het vaker voor in de vorm van dik en kort.
De drie ondersoorten van Trypanosoma lijken erg op elkaar.In het verleden waren ze vooral afhankelijk van hun virulentie, biochemische eigenschappen (isozymen) bij bepaalde dieren, hun broed in de vlieg, klinische kenmerken en populaire gebieden.De afgelopen jaren zijn ze gebruikt. Te identificeren moleculaire biologietechnieken.
(2) Pathogenese:
Tsetse-beten veroorzaken vaak onderhuidse bloeding, waar trypanosomen zich ontwikkelen en vermenigvuldigen, waardoor ontstekingsreacties veroorzaken, soms harde squats veroorzaken. Later komen trypanosomen de bloedcirculatie en het lymfestelsel binnen, blijven delen en vermenigvuldigen, het hele lichaam verspreiden en lymfatische bloedfase vormen (I Periode), trypanosomen kunnen ervoor zorgen dat het lichaam antilichamen aanmaakt, en de reproductie ervan wordt ook beperkt door antilichamen. Vanwege de gemuteerde aard van het glycoproteïne-antigeen op het oppervlak van trypanen, ontwijken de parasieten de immuunrespons van de gastheer, dat wil zeggen "immuunontsnapping", wat resulteert in een groot aantal gastheren. IgM, terwijl trypanosomen nog lang in het menselijk lichaam kunnen overleven en zich manifesteren als fluctuaties in parasitemie, antigeen-antilichaamreactie is ook een factor die ziekte veroorzaakt, langdurige infectie, trypanosoom kan meningoencefalitis in het centrale zenuwstelsel veroorzaken ( Fase II).
Vroege lymfeklieren en miltvergroting, lymfeklierbiopsie is positief voor trypanosomiasis, celinfiltratie meer dan 6 maanden na de ziekte en verbinden met bindweefsel, intracardiaal, adventitia kan worden gezien als gespot en massale bloedingen, myocarditis komt vaker voor, gemanifesteerd als hart Hypertrofie, pericarditis en effusie, laesies van het centrale zenuwstelsel, vroege meningeale lymfocyten, plasmacellen en macrofaag infiltratie, late encefalitis, congestie van hersenweefsel en verspreide bloedingen, en kunnen worden gevonden in trypanosomen Na 1 tot 2 jaar worden de basale ganglia, de middenhersenen, de diencephalon, de witte stof, de grijze stof en de perifere zenuwen gedemyelineerd en veroorzaken uiteindelijk subcorticale atrofie, leverbloeding, congestie en focale necrose.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Bloedonderzoek met parasiet-enzymgerelateerde immunosorbens
Smear-test: neem de bloedvlekkenmicroscopie van de patiënt. Lymfe, hersenvocht, beenmergpunctie, lymfeklierpunctie, enz. Kunnen ook worden ingenomen voor onderzoek naar uitstrijkjes.
Serologische diagnostische methoden: algemeen gebruikte enzymgebonden immunosorbentassay (ELISA), indirecte fluorescerende antilichaamtest en indirecte hemagglutinatietest.
Moleculaire biologische methoden: PCR, DNA-sondetechnologie.
Diagnose
Differentiële diagnose
Primaire syfilis (harde squat): primaire syfilis wordt ook primaire pruim of vroege pijnlijke plek genoemd, en de klinische schade is hard chancre en gezwollen lymfeklieren. Patiënten met harde squats zijn extreem omslachtig, of ze nu jaloers of prognostisch zijn. Hoewel de vroege syfilispatiënten het meest besmettelijk zijn, zijn ze gemakkelijker te diagnosticeren en te behandelen. Daarom moet de eerste fase van syfilis bijzonder bijzonder zijn.
Hamsteren: het is een veel voorkomende ziekte bij kinderen, vooral bij kinderen van 1 tot 5 jaar. Het verwijst naar chronische ziekten zoals een zwak lichaam, een dun gezicht, geelheid en droogheid veroorzaakt door onjuiste voeding of schade veroorzaakt door verschillende ziekten. Het slijm en de mazelen, convulsies en pokken worden de vier belangrijkste kindergeneeskunde genoemd. Het 'hamsteren' in de oudheid is echter duidelijk onderscheiden van het 'hamsteren' van de moderne tijd.In de oudheid, vanwege de beperking van de levensstandaard, hongeren mensen vaak en hebben ze onvoldoende, onvoldoende eten van kinderen en verlies van milt en maag. De ophoping van hamsteren wordt veroorzaakt door ondervoeding, wat overeenkomt met de 'voeding' van de westerse geneeskunde. Nu, met de verbetering van de levensstandaard van mensen en de recente toename van alleen kinderen, hebben ouders geen kennis van voeding en versterken blindelings de voeding, wat op zijn beurt de belasting van de milt verhoogt, de milt en maag kwetst, de cola stagneert en de eetlust vermindert. Het gebrek aan voeding, dus het huidige hamsteren wordt meestal veroorzaakt door een gebrek aan voedingsstoffen. Klinische manifestaties De basisprocessen van twee trypanosomen na het binnendringen van het menselijk lichaam omvatten: de initiële reactiefase en de hemolymfase, evenals de meningitisperiode die het centrale zenuwstelsel binnendringt. Eerste reactieperiode: Ongeveer 1 week nadat de patiënt was gebeten door de tseetseevlieg, was de lokale huid gezwollen en verscheen er een rode stip in het midden, dat wil zeggen, de trypan zakte.
