hematopoëtische disfunctie

Invoering

introductie Hematopoietische disfunctie verwijst naar een significante vermindering van hematopoietisch beenmergweefsel als gevolg van ziekte of fysieke factoren, laag of gedeeltelijk falen van de hematopoietische functie, resulterend in verminderde hematopoëse, resulterend in hematopoietische disfunctie.

Pathogeen

Oorzaak van de ziekte

Leeftijd, beenmergveroudering, bepaalde infecties (zoals hepatitisvirus, parvovirus B19, enz.), Toepassing van beenmerggiftige geneesmiddelen, blootstelling aan giftige chemicaliën, langdurige of overmatige blootstelling aan straling zijn risicofactoren voor aplastische anemie. In een bepaalde genetische achtergrond kan aplastische anemie als een heterogeen 'syndroom' optreden via drie mechanismen: defecten in de primaire en secundaire hematopoietische stam ('zaad'), hematopoietische micro-omgeving ('bodem') en immuniteit ( "Bug" is abnormaal. Tegenwoordig wordt hyperactiviteit van T-lymfocyten beschouwd als een belangrijke rol in de pathogenese van primaire verworven aplastische anemie Aplastische anemie is een door T-lymfocyten gemedieerde auto-immuunziekte met een hematopoëtisch systeem als doelorgaan.

Onderzoeken

inspectie

Gerelateerde inspectie

Beenmerganalyse bloedtest

(1) Reductie van hele bloedcellen, reticulocyte <0,01, verhoogde lymfocytenverhouding.

(2) Bloedplaatjes <50 × 10 ^ 9 / L.

(3) Neutrofielen <1,5 x 10 ^ 9 / L.

(4) Multi-site hyperplasie van beenmerg (<50% normaal) of ernstig verminderd (<25% van normaal), hematopoëtische cellen namen af, het aandeel niet-hematopoietische cellen nam toe, beenmergkorrels waren leeg, beenmergbiopsie vertoonde verlaagd hematopoëtisch weefsel. Beenmergaspiratie en beenmergbiopsie zijn verplichte tests. Multi-site (ander vlak) beenmerghyperplasie nam af, meer vetdruppeltjes werden gezien, korrels, rood en megakaryocyten namen af, lymfocyten en reticulaire cellen, plasmacellen namen toe.

Diagnose

Differentiële diagnose

Differentiële diagnose

Hypersplenisme: hypersplenisme (aangeduid als splenomegalie) is een syndroom, klinische manifestaties van splenomegalie, een of meer bloedcellen en hematopoietische beenmergcellen overeenkomende hyperplasie, kunnen worden verlicht door splenectomie. Na de behandeling van de ziekte kunnen de klinische symptomen van sommige gevallen worden verlicht. Nadat de milt is verwijderd, kunnen de klinische symptomen worden gecorrigeerd.

Hemoglobinurie: de urine bevat gratis hemoglobine genaamd hemoglobinurie. Het is een van de bewijzen voor het diagnosticeren van intravasculaire hemolyse. Omdat het urinegehalte niet gelijk is aan de urinekleur, kan het rood, rijk bruin, serieuze sojasauskleur zijn.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.