tactiele stoornissen
Invoering
introductie Van alle zintuiglijke informatie hebben tactiele stimuli de hoogste frequentie, van spiergewrichten tot de hele lichaamshuid, en talloze tactiele informatie wordt elke dag continu in de hersenen ingevoerd. De hersenstam filtert deze informatie en sommige informatie die niet belangrijk is voor het breindenken wordt onderdrukt. Dit proces van filteren op de selectiereactie is het vermogen om integratie waar te nemen. Tactiele stoornissen zijn onder meer tactiele gevoeligheid en tactiele sensatie. Kinderen met tactiele gevoeligheden hebben een zwakker vermogen om informatie te filteren. Ze reageren graag op alle informatie. De hersenen zijn turbulent, natuurlijke aandacht is niet geconcentreerd en alles in contact met kleding of om hen heen Om een oncomfortabele behandeling uit te voeren, is het belangrijk dat belangrijke leerinformatie moeilijk in de hersenschors kan worden gebracht. De kinderen met een langzame aanraking reageren traag, zijn niet flexibel, de hersenen hebben een slecht oplossend vermogen, missen zelfbewustzijnsbewustzijn en het leervermogen is moeilijk te ontwikkelen.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
De tactiele integratiestoornis is voornamelijk te wijten aan de slechte coördinatie tussen de tactiele zenuw en de externe omgeving, die de perceptie van de hersenen en de druk op de buitenwereld beïnvloedt, dat wil zeggen de tactiele gevoeligheid (verdediging is te sterk) of de tactiele traagheid (verdediging is te zwak).
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Tastzin
Kinderen met tactiele gevoeligheden vertonen over het algemeen een zwak aanpassingsvermogen aan nieuwe prikkels van buitenaf, zijn graag bekend met de omgeving en bewegingen; willen hetzelfde blijven, herhaald taalgebruik hebben, acties herhalen en nieuw leren afwijzen; interpersoonlijke relatie is onverschillig, Vaak gevangen in eenzaamheid; bang voor mensen, weg van anderen; angst voor drukte, weigering om in de rij te staan; niet graag aangeraakt of geaaid worden; timide, verlegen, gebrek aan zelfvertrouwen; angst voor dikke kleding, labels; houd er niet van wat ruwe kleding of items aan te raken Angst voor de wind (luchtstroom maakt het geïrriteerd en jeukt); draag kleding met lange mouwen op warme dagen; weiger vaak om haar te knippen, was je haar of was je gezicht; kieskeurige eters; eet heerlijk; neem dingen met je vingertoppen Persoonlijke ruimte is te groot, gaat tegenaanvallen in botsing; interpersoonlijke spanning, onoplettendheid, concentratieproblemen, turbulentie enzovoort. De persoonlijkheid van dit soort kinderen is solitair en asociaal, het is moeilijk om vrienden in de groep te maken, het is gemakkelijk om in conflict te komen met mensen, ruzie, sterk beledigend, anderen vaak pesten.
Kinderen met tactiele disfunctie reageren over het algemeen traag (fysiologische basis van uitstel), inflexibel, onhandig, zwak in de hersenen, gebrek aan zelfbewustzijn en weinig leergierigheid, dus vertonen ze ook problemen zoals leerproblemen en onverschilligheid. Het laat ook zien dat het is aangebracht op mensen, knuffels en knuffels, en veel ouders nodig heeft om te aaien; altijd graag de gezichten van andere mensen of een bepaald stuk speelgoed, beddengoed, etc. aanraken, anders weigeren in slaap te vallen; slechte resolutie; slechte uitspraak; gebrek aan veiligheidsbewustzijn, ongeval Wanneer je blauwe plekken of bloedingen hebt, merk je dat vaak niet; je geeft niet om snurken, je raakt veel dingen aan en je hebt dwangmatig gedrag (steeds opnieuw een actie herhalen).
Diagnose
Differentiële diagnose
De diagnose moet worden onderscheiden van de volgende symptomen:
Overreactie op stimuli zoals horen, zien en aanraken: overmatige respons op stimuli zoals horen, zien en aanraken is een van de manifestaties van de ziekte van Kraber. De ziekte van Krabbe werd voor het eerst gemeld door de Deense kinderarts Krabbe in 1916, vandaar de naam Krabbe-ziekte, die ook autosomaal recessief wordt genoemd vanwege zijn klinische kenmerken, ook bekend als infantiele familiale diffuse sclerose. Genetische metabole ziekte.
Het genetische defect van de ziekte van Rabe veroorzaakt een tekort aan galactocereïne--galactosidase, een erfelijke metabole ziekte die voornamelijk witte stof aantast. De prognose van deze ziekte is extreem slecht. Baby's zijn vaak ziek binnen de leeftijd van 1 jaar. Mensen met late aanvang kunnen overleven tot ongeveer 10 jaar oud.
