lokalisatie tekens

Invoering

introductie Verwijst naar de symptomen en tekenen van de overeenkomstige delen van het lichaam die kunnen worden veroorzaakt door een bepaalde zenuwafwijking. Vanwege de verschillende anatomische structuren en fysiologische functies van verschillende delen van het zenuwstelsel, treedt verschillende neurologische disfunctie op wanneer het letsel optreedt, met verschillende klinische symptomen en tekenen.De lokalisatiediagnose is gebaseerd op deze symptomen en tekenen, gecombineerd met neuroanatomie, fysiologie en pathologie. Een diagnostisch proces afgeleid voor de plaats van de laesie.

Pathogeen

Oorzaak van de ziekte

Veel voorkomende oorzaken zijn: infectie, trauma, vaatziekten, vergiftiging, metabole stoornissen, tumoren, degeneratieve ziekten, aangeboren ziekten en parasitaire ziekten.

Onderzoeken

inspectie

Gerelateerde inspectie

Brain CT-onderzoek van MRI van de hersenen

Principes voor de diagnose van ziekten van het zenuwstelsel:

1, medische geschiedenis + tekenen.

2, anatomische diagnose de evolutie van de belangrijkste symptomen en tekenen.

3, de oorzaak van de diagnose geschiedenis + tekenen + aanvullend onderzoek.

Neurale systeem locatie diagnose:

1, beelddiagnose.

2. Pathologische diagnose.

3. Moleculaire biologische diagnose.

4, de algemene structuur:

Spierziekte, perifere neuropathie, ruggenmergziekte, hersenstamletsels, hersenletsels, hersenletsels, hersenletsels.

Diagnose

Differentiële diagnose

Eerst het mechanisme

Van de motorische neuronen van de hersenen tot de spieren, elke pathologische laesie kan leiden tot spierzwakte of verlamming.

Ten tweede, de relatie tussen de site en de laesie

(1) Elektrolytverstoring

1, laag kalium: spierzwakte van ledematen (ademhalingsspier en medullaire spier, sputumreflex bestaat, effectieve kaliumsuppletie. Afleveringen (uren tot dagen).

2, hoog kalium: familiaal, paroxismaal (vervolg 1-2 uur, frequent), spierzwakte omvat vaak een bepaalde spiergroep, kan medullaire en ademhalingsspierbetrokkenheid hebben, spierzwakte en sputumpositionering, vergezeld van pijn of spier Tonic, vasten, lichaamsbeweging of kalium-geïnduceerde (kaliumgevoeligheid), bloed kalium is normaal of verhoogd op het moment van aanvang.

3, paramusculaire tonic (paramyotonia) inducement: koud, spontaan

Kenmerken: door koude geïnduceerde, abnormale rigiditeit (toegenomen na activiteit), autosomaal dominante overerving, vaak gepaard met hyperkaliëmie of normaal kalium.

(twee) spierziekte

1. Erfelijk:

Locatie: ledemaatspieren, gezichtsspieren, soms de keelspieren en distale ledematen Kenmerken: spierzwakte, spieratrofie of hypertrofie, overeenkomstig verminderde reflexen, vaak geen pijn (ander lipidenmetabolisme, vaak pijnlijk of spierspasmen).

Begin: meer in de beginjaren van het begin, het begin van sluipende, progressieve.

2, inflammatoire myopathie: vooral ledemaatspieren, kunnen ernstige nekspieren, keelspierzwakte en -stijging, hoofddysfagie, enz. Hebben, heeft geen invloed op de extraoculaire spieren.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.