Atrofische laterale sclerose

Amyotrofische laterale sclerose (ALS) had precies dezelfde betekenis als motorneuronziekte in de eerdere periode, en verwijst specifiek naar een onafhankelijke ziekte met schade aan het onderste motorneuron gevolgd door schade aan het bovenste motorneuron. Maar later werd ontdekt dat er twee andere varianten zijn, dat wil zeggen dat alleen het bovenste motorneuron of het onderste motorneuron altijd betrokken is bij het verloop van de ziekte. Tot nu toe gebruiken sommige literaturen nog steeds motorneuronziekte om specifiek te verwijzen naar amyotrofische laterale sclerose. De meeste geleerden zijn gewend om motorneuronziekte te verdelen in drie soorten amyotrofische laterale sclerose, primaire laterale sclerose en spinale spieratrofie volgens verschillende combinaties van betrokkenheid van de bovenste en onderste motorneuronen. Recente studies suggereren dat amyotrofe laterale sclerose een gemeenschappelijke pathologische basis heeft met een verscheidenheid aan gerelateerde ziekten, waaronder primaire laterale sclerose, ALS-dementie, ALS-gerelateerde frontale dementie, progressieve spinale spieratrofie, multiple Systeematrofie en miezerige lichaamsziekte. Pathologisch onderzoek wees uit dat deze ziekten ook ubiquitine-positieve insluitsels en transparante klonterige insluitsels bevatten, maar verschillende klinische anatomieplaatsen waren beschadigd en verschillende klinische combinaties verschenen.